成人三级视频-日韩怡红院-91最新地址-四虎在线免费观看-17c国产精品一区二区-高清黄色片-青青草黄色-北野未奈av-free性丰满4khd性欧美-都市激情男人天堂-午夜资源站-久久国色-客厅引诱亲女乱尝h-人蛇交高h太爽了h-女尊高h男高潮呻吟-哪个网站可以看毛片-亚洲视频国产精品-免费观看全黄做爰大片视频美国-岛国av网-三级精品在线-狠狠操91-中文字幕日韩国产-91九色国产在线-爱爱内含光无删减床戏-香蕉视频网站在线-少妇导航av-日韩美女国产精品-丰满少妇高潮chinesehd-黄色生活毛片-国产盗摄一区

一．ELISA直接法測定抗原

將抗原吸附在載體表面；

加酶標抗體，形成抗原-抗體復合物；

加底物。底物的降解量＝抗原量。

 二．ELISA間接法測定抗體

將抗原吸附于固相載體表面；

加抗體, 形成抗原-抗體復合物；

加酶標抗體；加底物。 測定底物的降解量＝抗體量。

 三．ELISA雙抗體夾心法測定抗原

將抗原免疫第一種動物獲得的抗體吸附于固相表面;

加抗原，形成抗原-抗體復合物;

加抗原免疫第二種動物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復合物;

加酶標抗抗體(第二種動物抗體的抗體);

加底物。底物的降解量＝抗原量。

四. ELISA競爭法測定抗原

將抗體吸附在固相載體表面;

(1) 加進酶標抗原；

(2)加進酶標抗原和待測抗原；

(3)加底物。對照孔與樣品孔底物降解量的差＝未知抗原量。